Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abakavir (som sulfat), lamivudin, zidovudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - trizivir är indicerat för behandling av hiv-infektion hos människa (immunodeficiency virus) hos vuxna. denna fasta kombination ersätter de tre komponenter (abakavir, lamivudin och zidovudin) som används separat i liknande doser. det rekommenderas att behandlingen inleds med abakavir, lamivudin och zidovudin separat för de första sex till åtta veckor. valet av denna fasta kombination bör inte vara baserad endast på potentiella följsamhet kriterier, men främst om förväntad effekt och risker som är relaterade till de tre nukleosidanaloger. demonstration av förmån av trizivir är huvudsakligen baserade på resultat från studier som utförts i behandling av naiva patienter eller måttligt antiretroviral erfarna patienter med icke-avancerad sjukdom. hos patienter med hög virusmängd (>på 100 000 kopior/ml) val av behandling måste särskild hänsyn. generellt, virologiska förtryck med denna trippel nukleosid regim skulle vara sämre än den som erhålls med andra multitherapies bland annat förstärkt proteashämmare eller non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, därför användningen av trizivir bör endast användas under särskilda omständigheter (e. co-infektion med tuberkulos). innan man inleder behandling med abakavir, screening för transport av hla-b*5701-allelen ska utföras i alla hiv-infekterade patienten, oavsett ras. screening rekommenderas också innan re-inledande av abakavir hos patienter med okänd hla-b*5701-status som tidigare tolererat abakavir (se "ledning efter ett avbrott av trizivir terapi'). abakavir ska inte användas till patienter med kända bärare av hla-b*5701-allel, såvida inga andra terapeutiska alternativ finns tillgängliga för dessa patienter, baserade på behandlingshistorik och resistensbestämning.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur europe - hepatit a-virus, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - formaldehyd hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; hepatit a-virus, inaktiverat antigen 160 e aktiv substans - inaktiverat helvirusvaccin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck sharp & dohme bv - hepatit a-virus, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - 25 e - aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; borax hjälpämne; hepatit a-virus, inaktiverat antigen 25 e aktiv substans - inaktiverat helvirusvaccin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck sharp & dohme bv - hepatit a-virus, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - 50 e - aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; borax hjälpämne; hepatit a-virus, inaktiverat antigen 50 e aktiv substans - inaktiverat helvirusvaccin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur europe - salmonella typhi, vi polysackarid - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 25 mikrogram/0,5 ml - salmonella typhi, vi polysackarid 25 mikrog aktiv substans - renat polysackaridantigen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck sharp & dohme bv - varicellavirus, stam oka/merck, levande försvagat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - varicellavirus, stam oka/merck, levande försvagat 1350 pfu aktiv substans; sackaros hjälpämne - levande försvagat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mcneil sweden ab - all-rac-alfa-tokoferylacetat; ammoniummolybdat (tetrahydrat); askorbinsyra; cyanokobalamin; folsyrahydrat; järn(ii)fumarat; kaliumjodid; kolekalciferol; kopparsulfatpentahydrat; kromtriklorid hexahydrat; mangansulfat, vattenfri; natriumselenat; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; retinolacetat; riboflavin; tiaminnitrat; zinkoxid - tablett - askorbinsyra 60 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 2,2 mg aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferylacetat 10,82 mg aktiv substans; folsyrahydrat 400 mikrog aktiv substans; kolekalciferol 5 mikrog aktiv substans; nikotinamid 16 mg aktiv substans; retinolacetat 1,46 mg aktiv substans; tiaminnitrat 1,26 mg aktiv substans; järn(ii)fumarat 58,1 mg aktiv substans; kaliumjodid 0,2 mg aktiv substans; ammoniummolybdat (tetrahydrat) 0,3 mg aktiv substans; zinkoxid 18,8 mg aktiv substans; kopparsulfatpentahydrat 7,9 mg aktiv substans; mangansulfat, vattenfri 7,7 mg aktiv substans; kromtriklorid hexahydrat 0,3 mg aktiv substans; natriumselenat 0,2 mg aktiv substans; riboflavin 1,4 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; cyanokobalamin 3 mikrog aktiv substans - multivitaminer och järn

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck sharp & dohme bv - pneumokockpolysackarid typ 1; pneumokockpolysackarid typ 10a; pneumokockpolysackarid typ 11a; pneumokockpolysackarid typ 12f; pneumokockpolysackarid typ 14; pneumokockpolysackarid typ 15b; pneumokockpolysackarid typ 17f; pneumokockpolysackarid typ 18c; pneumokockpolysackarid typ 19a; pneumokockpolysackarid typ 19f; pneumokockpolysackarid typ 2; pneumokockpolysackarid typ 22f; pneumokockpolysackarid typ 23f; pneumokockpolysackarid typ 3; pneumokockpolysackarid typ 33f; pneumokockpolysackarid typ 4; pneumokockpolysackarid typ 5; pneumokockpolysackarid typ 6b; pneumokockpolysackarid typ 7f; pneumokockpolysackarid typ 8; pneumokockpolysackarid typ 9n; pneumokockpolysackarid typ 9v; pneumokockpolysackarid type 20 - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - pneumokockpolysackarid typ 1 25 mikrog aktiv substans; pneumokockpolysackarid typ 9v 25 mikrog aktiv substans; pneumokockpolysackarid typ 11a 25 mikrog aktiv substans; pneumokockpolysackarid typ 12f 25 mikrog aktiv substans; pneumokockpolysackarid typ 14 25 mikrog aktiv substans; pneumokockpolysackarid typ 15b 25 mikrog aktiv substans; pneumokockpolysackarid typ 17f 25 mikrog aktiv substans; pneumokockpolysackarid typ 18c 25 mikrog aktiv substans; pneumokockpolysackarid typ 19a 25 mikrog aktiv substans; pneumokockpolysackarid typ 19f 25 mikrog aktiv substans; pneumokockpolysackarid typ 2 25 mikrog aktiv substans; pneumokockpolysackarid type 20 25 mikrog aktiv substans; pneumokockpolysackarid typ 22f 25 mikrog aktiv substans; pneumokockpolysackarid typ 23f 25 mikrog aktiv substans; pneumokockpolysackarid typ 3 25 mikrog aktiv substans; pneumokockpolysackarid typ 33f 25 mikrog aktiv substans; pneumokockpolysackarid typ 4 25 mikrog aktiv substans; pneumokockpolysackarid typ 5 25 mikrog aktiv substans; pneumokockpolysackarid typ 6b 25 mikrog aktiv substans; pneumokockpolysackarid typ 7f 25 mikrog aktiv substans; pneumokockpolysackarid typ 8 25 mikrog aktiv substans; pneumokockpolysackarid typ 9n 25 mikrog aktiv substans; pneumokockpolysackarid typ 10a 25 mikrog aktiv substans - renade polysackaridantigener

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merial - inaktiverat ibr-virus - immunologiska medel för bovidae - nötkreatur - aktiv immunisering av nötkreatur för att minska de kliniska tecknen på infektiös bovin rinotrakeit (ibr) och utsöndring av fältvirus. , uppkomsten av immunitet är 14 dagar och varaktigheten av immuniteten är 6 månader.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - infanrix hexa är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av spädbarn mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b, polio och sjukdom orsakad av haemophilus influenzae typ b.